第1章聚合物链结构ppt下载

发布于2019-02-04 15:15
统计特性的结构和聚合物链的第一章结构(主要是粘弹性)的分子结构运动的形态*位于聚合物链中的聚合物物理结构开始目录聚合物的第1章形式的一组结构的结构和单个分子其中一种聚合物由大量结构单元组成。典型的聚合物具有一定程度的内旋(柔软性)。通常添加剂是影响该相互作用的结构和聚合物结构,填料的异质结构单元的缩合性质的聚合物材料的聚合物加工和无定形聚合物,需要加入颜料。
*聚合物结构的内容*大分子结构的链结构(单分子)短程结构(第1级)结构:放置和展开原子种类:遥远(二次)灵活的空间布置的尺寸和形状的分子的链性结构的构象结构(聚合物材料的内部结构作为一个整体):晶体,无定形取向,晶体和纺织三级结构(分子堆积)(范德华力和氢键的形成)设置结构)体内的聚合物的结构:*碳链聚合物的碳链(加成聚合)杂链聚合物(缩聚)聚合物ELEMENTAL:在聚合物链的上层建筑第二部件的由所述短程结构I的结构单元的化学组合物中的结构是是P,锗,铝,钛,砷,锑等。双工梯形聚合物型螺旋聚合物膜,带式,聚合物链水解遥爪型特殊结构易于处理,容易燃烧,易老化,和耐热性。
聚合物通过缩聚或开环聚合用极性水解或醇解主链的获得。
优点:优异的耐热性和高耐受性。
缺点:易水解。
这种类型的聚合物的,主要用作工程塑料的特征在于通过与无机材料的弹性和塑性热稳定的有机物质。
但是,没有太大的力量。
聚合物链的化学结构不同。聚合物的物理和化学性质是不同的。除了结构单元的组成,在聚合物的性质的最终组的影响不能被忽略。
最后一组对聚合物发挥热稳定作用。由于大链断裂可以从最后一组开始,通过聚合物中,为了提高热稳定性,要求头。
聚甲醛末端羟基的稳定性增加。*端基可以衍生自单体引发剂溶剂的分子量调节剂。2。连杆结构:链接结构,它是指在聚合物链的结构单元的结合模式。
缩聚,开环:编码方法很明显。
额外的工艺:* 1单烯烃系单体:CH = CHR尾巴:头部和尾部:*随机链接:顺序异构体:由于在结构单元之间的结合方式的差异的一些非均匀性。自由基产物或离子聚合是“头尾相接”的联系。
单体单元和单体不相似*单体异构化单一聚合物聚合物中的变异二烯烃单体是更复杂:丁二烯:* III,支化和交联:*多官能单体的自由基聚合的支链或交联的聚合物活化剂烯键第二单体链转移二烯:星形,梳形,无规支*各种定义各种定义的交联的聚合物:支化度:支化度由密度或点的重均分子量表示。相邻分支点之间的链。
交联度:通常由相邻交联点之间的链的平均分子量来表示。
的结构单元的交联点密度概率比全部结构单元中的交联,即,各结构单元被交联。* 4.共聚结构交替共聚物:ABABABABABABA ~~~~无规共聚物:ABAABABBAAABABBAAA嵌段共聚物:通过阴离子聚合得到的例如AAAAAABBBBAAABBBBAAAAA,SBS树脂(背景RES)是分子链的苯乙烯和butadieno.La中间部分在那里,它是插层的接枝聚合物(顺式)的聚丁二烯和终端是聚苯乙烯。
*接枝共聚物:嵌段共聚物,接枝聚合物是多级*共聚块:SBS树脂是通过(背景RES)阴离子聚合得到的苯乙烯和butadieno.Copolimerización的接枝共聚物:有ABS树脂的丙烯腈,那些通过共聚合丁二烯和苯乙烯接枝共聚和无规三元共聚物的组合获得。
共聚备选:PMMA组的分子内酯的流动性差,因此,这是不容易的模具注塑,分子和分子间力将具有极性为比PS大。
MMAS共聚物可以改善在高温下的流动性,和注射成型。
SAN冲击耐热和耐化学性,改进的可用于作为耐油性的机械零件。
无规共聚:乙烯 - 丙烯橡胶*,以确定该共聚物,平均组成,组成分布,共聚物的序列的单体单元的分布方法的平均序列长度参数的组成分布:交叉渐变密度梯度场的方法,平衡沉降法,凝胶色谱法
?元素分析,例如确定官能团:的化学方法的化学成分的测定。
光谱方法:IR,NMR,UV,MS等。
放射性等的测量
折射率,浊度滴定等
两种聚合物在与ABAABBBABBAABBBBAAAB并行随机地结合。两种聚合物的平行布置中,相互作用和分子结构单元之间还相互作用随机变化。因此,该解决方案的性质,结晶特性,机械性能和均聚物,有明显的不同。
* 5,聚合物链的构型:结构:原子在空间的几何形状。
光学异构体,等规度:在聚合物中规和间规均聚物的总比例(使用光学活性异构化)结构(两种光学异构体,交替)无规立构的,异这是一种策略。自由基聚合,几何异构体:二烯类聚合物的双键和添加组,顺式异构称为几何 - 与反式构型。顺序Isomismo:聚丁二烯头高弹性的第三聚合物链远程terceraEstructura远程结构串尾晶体结构简单的区别多个间隔部件的调整弹性塑料顺很好反式加入橡胶调节聚合物链单元1补充说。分子量多分散性平均*平均数均分子量的聚合物的重量,分子量粘均W(M)M-级多摩或聚合临界聚合的非均匀性:当分子量或polimerizaciónEl值相应的机械强度要达到一定值不被称为临界聚合度的程度。
弱力的极性*聚合物链的极性非极性2.旋转内部构象强极性极性~~~ ~~~非极性实验表明:*椭圆分子失真完全螺旋条本地锯齿*旋转:简单键由σ电子组成。电子云σ的分布相对于轴是不对称的。因此,随着聚合物移动,简单连接CC可以围绕轴旋转(旋转)。这称为内部旋转。
*第三,聚合物链柔韧性的灵活性:聚合物链改变其构象的性质称为柔韧性。
它可以分为静态合规性和动态灵活性吗?
ε:横向和横向过渡之间的障碍并不期望它们之间的差异。
具有热能:kT **的变压器抛物线圈与单股兼容。
?转换类型是全局兼容的段长度吗?
ε是最灵活的趋势吗?ε的增加增加了较硬链条的刚度。链接数量是动态和灵活的。?相位之间两个简单链接的跨界和横向构象之间的转换?
E:两个构象障碍
,?
EkT的两种构象可以转换为几秒钟,聚合物链非常灵活。
,?
E非常有活力和灵活。
*的影响“中的聚合物链段的柔韧性的外力的作用下运动的频率结构的主链中的主链的结构,具有很大的灵活性和长连杆角度:.空间位阻小,内部旋转使较小的内部旋转变得困难*“侧面组:PVC的柔韧性低于PE。
非极性基团与体积大小有关。“” *四链,所述聚合物链统计构象:**的矢量计算法:()()通过平均平方端获得。作为第二项是等于链的一半是自由旋转(链自由旋转),*作为概率的每个方向上的键()()()指以终止*。不考虑由链条的旋转的空间位阻效应所允许的方向的链路的角度,密钥可以自由旋转。*自由旋转称为可链接性或链链聚合物灵活性评估灵活性。对于各种假设,距离和段长度可以从头到尾表示。假设自由键:自由旋转:Enshitashi条件:直锯齿:*遵守参数特征:①,他们是兼容的,也就是说,从广场到年底的边缘的距离是恒定的,最小链的1/2如果它检测到正方形的边缘,则可以使用它。链条自由旋转平方距离与方形边缘的比率是顺应性的度量。
σ:由于链的内部旋转阻力引起的分子尺寸增加程度的量度被称为空间参数。
σ越小,灵活性越大。
*对于②模式A半分子方终端单元作为可用的相容分子参数,因为减少表观不显眼的分子尺寸的柔性的一个遥远的,构象的统计理论的量度:分子量分布否则,小段遵循高斯分布AD。它仅取决于分子的邻近结构,并且与样品M无关。
* 3当分子大小由等效自由链表示时,链越短,链段越短,因此分子灵活性是特征性的。
④特性极限方程C,当n增加从一个短链步骤比平坦正方形联合链的自由端,不受干扰,从而趋向于增加在由被称为限制链的固定值所表示的端特征C比率合规风险
*,均方转弯半径:表征分子大小的参数*